Usa ka kalibutan usa ka away
─Internasyonal nga kooperasyon sa pagtukod og usa ka pangkalibutanon nga komunidad sa komon nga kapalaran nga motubag sa COVID-19 pandemic nga hagit
Ang bag-ong coronavirus nga mikaylap sa tibuuk kalibutan nagresulta sa usa ka nagpadayon nga global nga krisis sa pandemya sa COVID-19.Ang nobela nga coronavirus walay mga utlanan, walay nasud nga maluwas gikan niini nga gubat batok sa COVID-19.Agig tubag niining tibuok kalibutan nga pandemya sa COVID-19, ang Liming Bio-Products Corp naghimo og mga kontribusyon aron suportahan ang kaayohan sa atong mga global nga komunidad.
Ang atong kalibutan karon nag-atubang sa dili hitupngan nga epekto sa bag-ong coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic.Hangtod karon, wala’y epektibo nga tambal nga magamit alang sa pagtambal sa kini nga sakit.Bisan pa, daghang mga pagsusi sa diagnostic ang gihimo aron mahibal-an ang COVID-19.Kini nga mga pagsulay gibase sa molekular o serological nga mga pamaagi aron mahibal-an ang bag-ong coronavirus nga piho nga nucleic acid o antibody biomarker.Ingon nga ang COVID-19 nakaabot sa usa ka kahimtang sa pandemya, ang sayo nga pagdayagnos sa bag-ong impeksyon sa coronavirus hinungdanon sa pagtimbang-timbang sa pagkaylap sa virus ug adunay sulud niini, apan ang usa ka hingpit nga pagsulay alang sa unibersal nga paggamit wala pa.Kinahanglan naton mahibal-an kung unsang mga pagsulay ang mahimo’g magamit alang sa pag-screen, pagdayagnos, ug pag-monitor sa impeksyon sa COVID-19, ug kung unsa ang mga limitasyon niini.Importante kaayo kon unsaon paggamit sa mas maayo niining mga himan nga siyentipikanhon ug sa pagtabang sa pag-ila ug pagpugong sa pagtumaw niining paspas nga pagkaylap ug seryoso nga sakit.
Ang katuyoan sa pag-ila sa bag-ong coronavirus mao ang pagtino kung ang usa ka indibidwal nga adunay impeksyon sa COVID-19 o usa ka asymptotic carrier nga mahimo nga mikaylap sa virus sa hilom, aron mahatagan ang hinungdanon nga kasayuran aron magiya ang paghimog desisyon alang sa klinikal nga pagtambal.Gipakita sa miaging mga pagtuon nga 70% sa mga desisyon sa klinika nagdepende sa mga resulta sa pagsulay.Kung gigamit ang lainlaing mga pamaagi sa pag-detect, lahi usab ang mga kinahanglanon sa mga kit sa detection reagent.
Hulagway 1
Hulagway 1:Diagram nga nagpakita sa mahinungdanong mga yugto sa kinatibuk-ang lebel sa biomarker sa panahon sa kasagarang panahon sa impeksyon sa COVID-19.Ang X-axis nagpakita sa gidaghanon sa mga adlaw sa impeksyon, ug ang Y-axis nagpakita sa viral load, konsentrasyon sa antigens, ug konsentrasyon sa mga antibodies sa lain-laing mga panahon.Ang antibody nagtumong sa IgM ug IgG antibodies.Parehong RT-PCR ug antigen detection ang gigamit sa pag-detect sa presensya o pagkawala sa nobela coronavirus, nga direkta nga ebidensya alang sa sayo nga pagkakita sa pasyente.Sulod sa usa ka semana sa impeksyon sa virus, gipalabi ang PCR detection, o antigen detection.Pagkahuman sa impeksyon sa bag-ong coronavirus sa mga 7 ka adlaw, ang IgM antibody batok sa nobela coronavirus anam-anam nga nadugangan sa dugo sa pasyente, apan ang gidugayon sa paglungtad mubo ra, ug ang konsentrasyon niini dali nga mikunhod.Sa kasukwahi, ang IgG antibody batok sa virus makita sa ulahi, kasagaran mga 14 ka adlaw pagkahuman sa impeksyon sa virus.Ang konsentrasyon sa IgG anam-anam nga nagdugang, ug kini nagpadayon sa taas nga panahon sa dugo.Busa, kung ang IgM namatikdan sa dugo sa pasyente, kini nagpasabut nga ang virus bag-o lang nataptan, nga usa ka sayo nga timaan sa impeksyon.Kung ang IgG antibody makita sa dugo sa pasyente, kini nagpasabut nga ang impeksyon sa virus dugay na.Gitawag usab kini nga ulahi nga impeksyon o kaniadto nga impeksyon.Kanunay kini makita sa mga pasyente nga naa sa yugto sa pagkaayo.
Ang mga biomarker sa nobela coronavirus
Ang nobela coronavirus usa ka RNA virus, nga gilangkuban sa mga protina ug nucleic acid.Ang virus mosulong sa host (tawo) nga lawas, mosulod sa mga selyula pinaagi sa binding site nga katugbang nga receptor ACE2, ug mokopya sa host cells, hinungdan nga ang immune system sa tawo mosanong sa mga langyaw nga manunulong ug maghimo ug piho nga mga antibodies.Busa, ang vial nucleic acids ug antigens, ug espesipikong mga antibodies batok sa nobela coronavirus mahimo nga theoretically magamit isip espesipikong biomarker alang sa pag-ila sa nobela coronavirus.Para sa nucleic acid detection, ang RT-PCR nga teknolohiya mao ang kasagarang gigamit, samtang ang serological nga mga pamaagi kay kasagarang gigamit para sa detection sa nobela nga coronavirus-specific antibodies.Sa pagkakaron, adunay lain-laing mga pamaagi sa pagsulay nga magamit nga mahimo naton mapili alang sa pagsulay sa impeksyon sa COVID-19 [1].
Panguna nga mga prinsipyo sa panguna nga mga pamaagi sa pagsulay alang sa bag-ong coronavirus
Daghang mga diagnostic nga pagsulay alang sa COVID_19 ang magamit hangtod karon, nga adunay daghang mga kit sa pagsulay nga makadawat pagtugot sa ilawom sa usa ka pagtugot sa emerhensya nga paggamit matag adlaw.Bisan kung ang mga bag-ong pag-uswag sa pagsulay nga adunay daghang lainlaing mga ngalan ug format, ang tanan nga karon nga mga pagsulay sa COVID_19 sa panguna nagsalig sa duha ka dagkong mga teknolohiya: pagtuki sa nucleic acid alang sa viral RNA ug serological immunoassays nga nakamatikod sa mga antibodies nga piho sa virus (IgM ug IgG).
01. Pagsusi sa nucleic acid
Ang reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), loop-mediated isothermal amplification (LAMP), ug next-generation sequencing (NGS) mao ang kasagarang paagi sa nucleic acid alang sa pag-ila sa nobela coronavirus RNA.Ang RT-PCR mao ang unang matang sa pagsulay alang sa COVID-19, nga girekomenda sa World Health Organization (WHO) ug sa US Center for Disease Control and Prevention (CDC).
02. Serological antibody detection
Ang antibody usa ka proteksiyon nga protina nga gihimo sa lawas sa tawo agig tubag sa impeksyon sa virus.Ang IgM usa ka sayo nga tipo sa antibody samtang ang IgG usa ka ulahi nga tipo nga antibody.Ang sample sa serum o plasma sagad nga gisusi alang sa presensya sa piho nga IgM ug IgG nga mga tipo sa antibody alang sa pagsusi sa mga mahait ug convalescent nga mga hugna sa impeksyon sa COVID-19.Kining antibody-based detection method naglakip sa colloidal gold immunochromatography assay, latex o fluorescent microsphere immunochromatography, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), ug chemiluminescence assay.
03.Viral antigen detection
Ang antigen usa ka istruktura sa virus nga giila sa lawas sa tawo nga nagpalihok sa sistema sa depensa sa imyunidad aron makahimo og mga antibodies aron malimpyohan ang virus gikan sa dugo ug mga tisyu.Ang usa ka viral antigen nga anaa sa virus mahimong ma-target ug mahibal-an pinaagi sa paggamit sa immunoassay.Sama sa viral RNA, ang viral antigens anaa usab sa respiratory tract sa mga nataptan nga indibidwal ug mahimong magamit sa pag-diagnose sa acute-phase sa impeksyon sa COVID-19.Busa, sagad girekomendar ang pagkolekta ug upper respiratory specimens sama sa laway, nasopharyngeal ug oropharyngeal swabs, deep cough sputum, bronchoalveolar lavage fluid(BALF) para sa inisyal nga antigen testing.
Pagpili sa mga pamaagi sa pagsulay alang sa bag-ong coronavirus
Ang pagpili sa usa ka pamaagi sa pagsulay naglangkit sa daghang mga hinungdan, lakip ang klinikal nga kahimtang, pagkontrol sa kalidad sa pagsulay, oras sa pag-usab, mga gasto sa pagsulay, mga pamaagi sa pagkolekta sa sampling, mga kinahanglanon sa teknikal nga kawani sa laboratoryo, mga kinahanglanon sa pasilidad ug kagamitan.Ang pagkakita sa mga nucleic acid o viral antigens mao ang paghatag og direktang ebidensya sa presensya sa mga virus ug pagkumpirma sa diagnosis sa bag-ong impeksyon sa coronavirus.Bisan kung adunay daghang mga pamaagi alang sa pag-detect sa antigen, ang ilang pagkasensitibo sa pagkakita sa nobela coronavirus sa teorya mas ubos kaysa sa RT-PCR amplification.Ang pagsulay sa antibody mao ang pagkakita sa mga anti-virus nga antibodies nga gihimo sa lawas sa tawo, nga nalangan sa oras ug kanunay dili magamit alang sa sayo nga pag-ila sa panahon sa mahait nga hugna sa impeksyon sa virus.Ang klinikal nga setting alang sa mga aplikasyon sa pagtuki mahimong magkalainlain, ug ang mga lugar sa pagkolekta sa sample mahimo usab nga lahi.Para sa detection sa viral nucleic acid ug antigens, ang specimen kinahanglang kolektahon sa respiratory tract diin anaa ang virus, sama sa nasopharyngeal swabs, oropharyngeal swabs, sputum, o bronchoalveolar lavage fluid (BALF).Para sa antibody-based detection, ang espesimen sa dugo kinahanglan nga kolektahon ug usisaon alang sa presensya sa piho nga anti-virus antibody (IgM/IgG).Bisan pa, ang mga resulta sa pagsulay sa antibody ug nucleic acid mahimong magtinabangay sa usag usa.Pananglitan, kung ang resulta sa pagsulay mao ang nucleic acid-negatibo, IgM-negatibo apan IgG-positibo, kini nga mga resulta nagpakita nga ang pasyente wala karon nagdala sa virus, apan nakuha gikan sa bag-ong impeksyon sa coronavirus.[2]
Mga bentaha ug disbentaha sa bag-ong mga pagsulay sa coronavirus
Sa Diagnosis and Treatment Protocol para sa Novel Coronavirus Pneumonia (Trial Version7) (Gipagawas sa National Health Commission & State Administration of Traditional Chinese Medicine niadtong Marso 3, 2020), ang nucleic acid testing gigamit isip gold standard nga pamaagi sa pag-diagnose sa nobela. impeksyon sa coronavirus, samtang ang pagsulay sa antibody giisip usab nga usa sa mga pamaagi sa pagkumpirma alang sa pagdayagnos.
Pathogenic ug serological findings
(1) Pathogenic findings: Ang novel coronavirus nucleic acid mahimong mamatikdan sa nasopharyngeal swabs, sputum, lower respiratory tract secretions, dugo, feces ug uban pang mga specimen gamit ang RT-PCRand/o NGS nga mga pamaagi.Mas tukma kung ang mga specimen makuha gikan sa ubos nga respiratory tract (pagkuha sa sputum o air tract).Ang mga espesimen kinahanglan nga isumite alang sa pagsulay sa labing madali pagkahuman sa pagkolekta.
(2) Serological findings: NCP virus specific IgM mahimong detectable mga 3-5 ka adlaw human sa pagsugod;Ang IgG nakaabot sa usa ka titration nga labing menos 4 ka pilo nga pagtaas sa panahon sa pagkaayo kung itandi sa mahait nga yugto.
Bisan pa, ang pagpili sa mga pamaagi sa pagsulay nagdepende sa mga lokasyon sa heyograpiya, mga regulasyon sa medikal, ug mga setting sa klinika.Sa USA, ang NIH nag-isyu sa Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Mga Giya sa Pagtambal (Site Updated: Abril 21,2020 ) ug FDA nag-isyu sa Policy for Diagnostic Tests para sa Coronavirus Disease-2019 atol sa Public Health Emergency (gi-isyu niadtong Marso 16,2020 ), diin ang serological testing sa IgM/IgG antibodies gipili lang isip screening test.
Pamaagi sa Pagsusi sa Nucleic Acid
Ang RT_PCR usa ka sensitibo kaayo nga pagsulay sa nucleic acid nga gilaraw aron mahibal-an kung ang bag-ong coronavirus RNA naa sa respiratoryo o uban pang ispesimen.Ang positibo nga resulta sa PCR test nagpasabot sa presensya sa novel coronavirus RNA sa sample aron makumpirma ang impeksyon sa COVID-19.Ang negatibo nga resulta sa pagsulay sa PCR wala magpasabot nga wala ang impeksyon sa virus tungod kay mahimo kini nga maapektuhan sa dili maayo nga kalidad sa sample o punto sa oras sa sakit sa naayo nga yugto, ug uban pa.Bisan kung ang RT-PCR usa ka sensitibo kaayo nga pagsulay, kini adunay daghang mga kakulangan.Ang mga pagsulay sa RT-PCR mahimo nga kusog sa pagtrabaho ug pag-usik sa oras, hinungdanon nga nagsalig sa taas nga kalidad sa sample.Mahimo kini nga usa ka hagit tungod kay ang gidaghanon sa viral RNA dili lamang magkalainlain tali sa lainlaing mga pasyente apan mahimo usab nga magkalainlain sa sulod sa parehas nga pasyente depende sa mga punto sa oras kung kanus-a gikolekta ang sample ingon man ang mga hugna sa impeksyon o ang pagsugod sa mga klinikal nga sintomas.Ang pag-ila sa bag-ong coronavirus nanginahanglan taas nga kalidad nga mga espesimen nga adunay igo nga gidaghanon sa wala’y hinungdan nga viral RNA.
Ang RT-PCR test mahimong maghatag ug sayop nga negatibong resulta (false negative) sa pipila ka pasyente nga adunay COVID-19 infection.Sama sa nahibal-an namon, ang panguna nga mga lugar sa impeksyon sa nobela coronavirus nahimutang sa baga ug sa ubos nga respiratory tract, sama sa alveoli ug bronchi.Busa, ang ispesimen sa sputum gikan sa lawom nga ubo o ang bronchoalveolar lavage fluid (BALF) giisip nga adunay labing taas nga pagkasensitibo alang sa pag-ila sa virus.Bisan pa, sa klinikal nga praktis, ang mga sample kanunay nga nakolekta gikan sa taas nga respiratory tract pinaagi sa paggamit sa nasopharyngeal o oropharyngeal swab.Ang pagkolekta niini nga mga espesimen dili lamang dili komportable alang sa mga pasyente apan nagkinahanglan usab og espesyal nga gibansay nga mga kawani.Aron dili kaayo invasive o mas sayon ang sampling, sa pipila ka mga kaso ang mga pasyente mahimong hatagan ug oral swab ug tugotan sila sa pagkuha og sample gikan sa buccal mucosa o dila nga nag-swab sa ilang kaugalingon.Kung walay igong viral RNA, ang RT-qPCR mahimong makabalik og false-negative nga resulta sa pagsulay.Sa lalawigan sa Hubei, China, ang pagkasensitibo sa RT-PCR sa inisyal nga detection gitaho lamang mga 30%-50%, nga adunay aberids nga 40%.Ang taas nga rate sa false-negative lagmit tungod sa dili igo nga sampling.
Dugang pa, ang pagsulay sa RT-PCR nanginahanglan labi ka nabansay nga mga kawani aron mahimo ang komplikado nga mga lakang sa pagkuha sa RNA ug pamaagi sa pagpadako sa PCR.Nagkinahanglan usab kini og mas taas nga lebel sa pagpanalipod sa biosafety, espesyal nga pasilidad sa laboratoryo, ug real-time nga instrumento sa PCR.Sa china, ang RT-PCR test para sa COVID-19 detection kinahanglang ipahigayon sa biosafety level 2 laboratories(BSL-2), nga adunay proteksyon sa personnel gamit ang biosafety level 3 (BSL-3) practice.Ubos sa kini nga mga kinahanglanon, gikan sa pagsugod sa Enero hangtod sa sayong bahin sa Pebrero 2020, ang kapasidad sa laboratoryo sa CDC sa Wuhan sa China nakit-an ra ang pila ka gatos nga mga kaso matag adlaw.Kasagaran, dili kini usa ka problema kung magsulay sa ubang mga makatakod nga sakit.Bisan pa, kung nag-atubang sa usa ka global nga pandemya sama sa COVID-19 nga adunay potensyal nga milyon-milyon nga mga tawo aron masulayan, ang RT-PCR mahimong usa ka kritikal nga isyu tungod sa mga kinahanglanon niini alang sa mga espesyal nga pasilidad sa laboratoryo o teknikal nga kagamitan.Kini nga mga disbentaha mahimong limitahan ang RT-PCR aron magamit ingon usa ka episyente nga himan alang sa screening, ug mahimo usab nga hinungdan sa mga paglangan sa mga taho sa mga resulta sa pagsulay.
Serological antibody detection nga pamaagi
Sa pag-uswag sa kurso sa sakit, labi na sa tunga-tunga ug ulahi nga mga yugto, ang rate sa pagkakita sa antibody taas kaayo.Usa ka pagtuon sa Wuhan Central South Hospital nagpakita nga ang antibody detection rate mahimong moabot sa kapin sa 90% sa ikatulong semana sa impeksyon sa COVID-19.Usab, ang antibody kay produkto sa immune response sa tawo batok sa novel coronavirus.Ang pagsulay sa antibody nagtanyag daghang mga bentaha kaysa RT-PCR.Una, ang pagsulay sa serological antibody yano ug paspas.Ang antibody lateral flow tests mahimong gamiton alang sa point-of-care aron makahatag og resulta sa 15 minutos.Ikaduha, ang target nga nakit-an sa serological nga pagsulay mao ang antibody, nga nahibal-an nga labi ka lig-on kaysa sa viral RNA.Atol sa pagkolekta, transportasyon, pagtipig ug pagsulay, ang mga espesimen alang sa mga pagsulay sa antibody sa kasagaran mas lig-on kaysa sa mga espesimen alang sa RT-PCR.Ikatulo, tungod kay ang antibody parehas nga giapod-apod sa sirkulasyon sa dugo, adunay gamay nga pagbag-o sa sampling kung itandi sa pagsulay sa nucleic acid.Ang gidaghanon sa sample nga gikinahanglan alang sa pagsulay sa antibody medyo gamay.Pananglitan, ang 10 microliter sa finger-prick blood igo na para gamiton sa antibody lateral flow test.
Sa kinatibuk-an, ang pagsulay sa antibody gipili ingon usa ka suplemento nga himan alang sa pagtuki sa nucleic acid aron mapaayo ang rate sa pagkakita sa nobela coronavirus sa panahon sa mga kurso sa sakit.Kung gigamit ang pagsulay sa antibody kauban ang usa ka pagsulay sa nucleic acid, mahimo’g madugangan ang katukma sa assay alang sa pagdayagnos sa COVID19 pinaagi sa pagkunhod sa potensyal nga sayup nga positibo ug sayup nga negatibo nga mga sangputanan.Ang kasamtangan nga giya sa operasyon wala magrekomendar sa paggamit sa duha ka matang sa pagsulay nga gilain isip independente nga format sa detection apan kinahanglang gamiton isip hiniusang pormat.[2]
Hulagway 2:Ang husto nga interpretasyon sa nucleic acid ug mga resulta sa pagsulay sa antibody alang sa pagtuki sa bag-ong impeksyon sa coronavirus
Hulagway 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. – Novel coronavirus IgM/IgG antibody dual rapid test Kit (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test, Latex Immunochromatography)
Hulagway 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR kit (detection para sa tulo ka genes, fluorescent probe method).
Nota:Kining sensitibo kaayo, andam-gamiton nga PCR kit anaa sa lyophilized format (freeze-drying process) para sa dugay nga pagtipig.Ang kit mahimong madala ug tipigan sa temperatura sa lawak ug lig-on sulod sa usa ka tuig.Ang matag tubo sa premix naglangkob sa tanan nga mga reagents nga gikinahanglan alang sa PCR amplification, lakip na ang Reverse-transcriptase, Taq polymerase, primers, probes, ug dNTPs substrates.Users mahimo lamang reconstitute sa mix pinaagi sa pagdugang sa PCR-grade tubig uban sa template ug unya load sa usa ka instrumento sa PCR aron ipadagan ang amplification.
Agig tubag sa bag-ong epidemya sa coronavirus, ang Liming Bio-Products Co., Ltd. paspas nga nagtrabaho aron makahimo og duha ka diagnostic kits aron ang mga laboratoryo sa panglawas sa klinika ug publiko dali nga madayagnos ang impeksyon sa COVID-19.Kini nga mga kit angayan kaayo nga gamiton alang sa dinagkong screening sa mga nasud ug rehiyon diin ang bag-ong epidemya sa coronavirus kusog nga mikaylap, ug alang sa paghatag diagnosis ug pagkumpirma alang sa impeksyon sa COVID-19.Kini nga mga kit kay gamiton lang ubos sa Pre-notified Emergency Use Authorization (PEUA).Limitado ang pagsulay sa mga laboratoryo nga sertipikado sa ilawom sa mga regulasyon sa nasyonal o lokal nga awtoridad.
Pamaagi sa pagkakita sa antigen
1. Ang Viral antigen detection giklasipikar sa samang kategoriya sa direktang detection sama sa nucleic acid detection.Kining direkta nga mga pamaagi sa pag-ila nangita og ebidensya sa viral pathogens sa specimen ug mahimong gamiton alang sa pagkumpirma sa diagnosis.Bisan pa, ang pagpalambo sa antigen detection kits nagkinahanglan og taas nga kalidad sa monoclonal antibodies nga adunay lig-on nga affinity ug taas nga pagkasensitibo nga makahimo sa pag-ila ug pagdakop sa mga pathogenic nga mga virus.Kasagaran nagkinahanglan kini og sobra sa unom ka bulan aron mapili ug ma-optimize ang usa ka monoclonal antibody nga angay gamiton sa pag-andam sa antigen detection kit.
2. Sa pagkakaron, ang mga reagents alang sa direktang pagtuki sa nobela coronavirus anaa pa sa ilalum sa research ug development stage.Busa, walay antigen detection kit nga napamatud-an sa klinika ug anaa sa komersyo.Bisan kung gikataho kaniadto nga ang usa ka kompanya sa diagnostic sa Shenzhen nakahimo usa ka kit sa pag-detect sa antigen ug gisulayan sa klinika sa Espanya, ang pagkakasaligan ug katukma sa assay dili mapamatud-an tungod sa presensya sa mga isyu sa kalidad sa reagent.Hangtod karon, ang NMPA (kanhi sa China FDA) wala pa giaprobahan ang bisan unsang antigen detection kit alang sa klinikal nga paggamit.Sa konklusyon, usa ka lainlaing mga pamaagi sa pag-ila ang nahimo.Ang matag pamaagi adunay mga bentaha ug mga limitasyon.Ang mga resulta gikan sa lainlaing mga pamaagi mahimong magamit alang sa pag-verify ug pagpuno.
3. Ang paghimo ug dekalidad nga COVID-19 test kit nagdepende kaayo sa pag-optimize sa panahon sa panukiduki ug kalamboan.Liming Bio-Product Co.,Ltd.gikinahanglan ang mga test kits aron makab-ot ang higpit nga mga sukdanan sa paggama ug pagkontrol sa kalidad aron masiguro nga makahatag kini sa labing taas nga lebel sa pasundayag ug pagkamakanunayon.Ang mga siyentipiko sa Liming Bio-Product Co., Ltd. adunay kapin sa baynte ka tuig nga kasinatian sa pagdesinyo, pagsulay, ug pag-optimize sa in vitro diagnostic kits aron masiguro ang labing taas nga lebel sa pasundayag sa analytical quantification.
Atol sa COVID-19 Pandemic, ang gobyerno sa China nag-atubang sa pagdagsang sa dako nga panginahanglan alang sa mga materyales sa pagpugong sa epidemya sa mga internasyonal nga hotspot.Sa Abril 5, sa press conference sa State Council Joint Prevention and Control Mechanism "Pagpalig-on sa Quality Management sa Medical Materials ug Pag-regulate sa Order of the Market", Jiang Fan, usa ka first-level inspector sa Foreign Trade Department sa Ministry. of Commerce, miingon, "Sunod, atong ipunting ang atong mga paningkamot sa duha ka aspeto, una, aron mapadali ang suporta sa mas daghang suplay sa medikal nga gikinahanglan sa internasyonal nga komunidad, ug usab, aron mapauswag ang kalidad nga pagkontrol, regulasyon, ug pagdumala sa mga produkto. Maghimo kami og kontribusyon sa China sa hiniusang pagtubag sa global nga epidemya ug pagtukod og komunidad nga adunay gipaambit nga kaugmaon alang sa katawhan.
Hulagway 5:Ang Liming Bio-Products Co.,Ltd.'s novel coronavirus reagent nakakuha sa sertipiko sa pagparehistro sa EU CE
Ang honorary certificate
Houshenshan
Figure 6. Gisuportahan sa Liming Bio-Products Co., Ltd. ang Wuhan Vulcan(HouShenShan) Mountain Hospital aron makigbatok sa epidemya sa COVID-19 ug gihatagan ug honorary certificate sa Wuhan Red Cross.Ang Wuhan Vulcan mountain hospital mao ang labing inila nga ospital sa China nga nag-espesyalisar sa pagtambal sa grabe nga mga pasyente sa COVID-19.
Samtang ang bag-ong epidemya sa coronavirus nagpadayon sa pagkaylap sa tibuuk kalibutan, ang Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. Nag-uswag aron suportahan ug tabangan ang mga komunidad sa tibuuk kalibutan sa among mga bag-ong teknolohiya aron mabuntog ang wala pa kaniadto nga global nga hulga.Ang paspas nga pagsulay sa impeksyon sa COVID-19 usa ka kritikal nga bahin sa pagsulbad sa kini nga hulga.Nagpadayon kami sa pag-amot sa usa ka hinungdanon nga paagi pinaagi sa paghatag og taas nga kalidad nga mga platform sa diagnostic sa mga kamot sa mga trabahante sa pag-atiman sa panglawas sa unahan aron ang mga tawo makadawat sa mga kritikal nga resulta sa pagsulay nga ilang gikinahanglan.Ang mga paningkamot sa Liming Bio-products Co., Ltd. sa pakiggubat batok sa pandemya sa COVID-19 mao ang pagtampo sa among mga teknolohiya, kasinatian, ug kahanas sa internasyonal nga mga komunidad alang sa pagtukod sa usa ka global nga komunidad sa kapalaran.
Long Press~Scan ug Sunda Kanato
Email: sales@limingbio.com
Website: https://limingbio.com
Oras sa pag-post: Mayo-01-2020
