Usa ka kalibutan usa ka away
Ang kooperasyon sa ─international aron magtukod usa ka global nga komunidad sa sagad nga padulngan nga pagtubag sa Covid-19 nga pandemya nga hagit
Ang nobela Coronavirus nga nag-agay sa tibuuk kalibutan miresulta sa usa ka nagpadayon nga global covid-19 nga krisis sa pandemya. Ang nobela Coronavirus wala'y mga utlanan, wala'y nasud nga maluwas gikan sa kini nga gubat batok sa Covid-19. Agig tubag sa niining tibuuk kalibutan nga covy-19 nga pandemya, ang liming bio-Products Corp naghimo og mga kontribusyon aron suportahan ang kaayohan sa among global nga mga komunidad.
Ang among kalibutan karon giatubang sa wala pa sukad nga epekto sa nobela coronavirus disease 2019 (Covid-19) Pandemic. Hangtod karon, wala'y maayong tambal nga magamit alang sa pagtambal sa kini nga sakit. Bisan pa, daghang mga pagsusi sa diagnostic ang naugmad alang sa pagkakita sa Covid-19. Kini nga mga pagsulay gibase sa mga pamaagi sa molekular o serological aron mahibal-an ang nobela coronavirus nga piho nga nucleic acid o antibody biomarkers. Samtang ang Covid-19 nakaabot sa usa ka pandemya sa pandemya, ang pagsusi sa nobela sa impeksyon sa nobela coronavirus kritikal sa pagtimbang-timbang sa pagkaylap sa virus ug sulod niini, apan ang usa ka hingpit nga pagsulay alang sa unibersal nga paggamit wala pa. Kinahanglan naton mahibal-an kung unsang mga pagsulay ang mahimong magamit alang sa screening, diagnosis, ug pag-monitor sa impeksyon sa Covid-19, ug unsa ang ilang mga limitasyon. Mahinungdanon kaayo kung giunsa ang paghimo nga labi ka maayo nga paggamit niini nga mga gamit sa syensya ug makatabang sa pag-ila ug pagkontrol sa pagtungha sa paspas nga pagkaylap ug grabe nga sakit.
Ang katuyoan sa pagkakita sa nobela Coronavirus mao ang pagtino kung ang usa ka indibidwal nga adunay impeksyon nga covid-19 o usa ka asympotic carli nga mahimong magpakaylap sa virus aron mogiya sa pagtambal sa klinika. Gipakita sa miaging mga pagtuon nga ang 70% sa mga desisyon sa klinika nagdepende sa mga resulta sa pagsulay. Kung ang lainlaing mga pamaagi sa pagtukmod gigamit, ang mga kinahanglanon sa pag-reagent sa mga reagent nga reagent usab lahi.
Hulagway 1
Figure1:Diagram nga nagpakita sa mga nag-unang yugto sa kinatibuk-ang lebel sa biomarker sa naandan nga kurso sa kurso sa Covid-19 impeksyon. Gipakita sa X-Axis ang gidaghanon sa mga adlaw sa impeksyon, ug ang Y-Axis nagpaila sa virus load, konsentrasyon sa mga antigens, ug konsentrasyon sa mga antibodies sa lainlaing mga panahon. Ang antibody nagtumong sa Igm ug Igg antibodies. Ang parehong RT-PCR ug Antigen Detection gigamit aron mahibal-an ang presensya o pagkawala sa nobela coronavirus, nga direkta nga ebidensya alang sa sayo nga pagtuki sa pasyente. Sulod sa usa ka semana nga impeksyon sa virus, ang detection sa PCR, o ang Antigen Detection gipalabi. Pagkahuman sa impeksyon sa nobela coronavirus sulod sa mga 7 ka adlaw, ang ISM nga antibody batok sa nobela Coronavirus hinay-hinay nga nadugangan sa pag-uswag sa pasyente, apan dali nga mikunhod ang panahon sa paglungtad. Sa kasukwahi, ang IGG antibody batok sa virus makita sa ulahi, kasagaran mga 14 ka adlaw pagkahuman sa impeksyon sa virus. Ang konsentrasyon sa IGG anam-anam nga nagdugang, ug kini nagpadayon sa usa ka taas nga panahon sa dugo. Sa ingon, kung ang IGM nakit-an sa dugo sa pasyente, kini nagpasabut nga ang virus nga bag-o lang nataptan, nga usa ka sayo nga marka sa impeksyon. Sa diha nga ang IGG antibody nakit-an sa dugo sa pasyente, kini nagpasabut nga ang impeksyon sa virus dugay na. Gitawag usab kini nga ulahing impeksyon o kaniadto impeksyon. Kanunay kini makita sa mga pasyente nga naa sa yugto sa pag-ayo.
Ang biomarker sa nobela coronavirus
Ang nobela coronavirus usa ka virus sa RNA, nga gilangkuban sa mga protina ug mga nukleyar nga asido. Ang virus misulong sa host (tawo) nga lawas, mosulod sa mga selyula pinaagi sa pagbugkos sa site nga katumbas sa mga selula sa resistensya sa mga langyaw nga mananakop ug naghimo og piho nga mga antibodies. Busa, ang mga panakot nga mga nukleyar nga asido ug antigens, ug piho nga mga antibodies batok sa nobela Coronavirus mahimo nga magamit sa teoretiko nga magamit ingon nga piho nga mga biomarkers alang sa pagkakita sa nobela coronavirus. Alang sa nucleic acid detection, ang teknolohiya sa RT-PCR mao ang kasagaran nga gigamit, samtang ang mga pamaagi sa serological sagad nga gigamit alang sa pagkakita sa mga antibirus nga piho nga mga antibirus. Sa pagkakaron, adunay lainlaing mga pamaagi sa pagsulay nga magamit naton nga makapili alang sa pagsulay sa impeksyon-19 nga impeksyon [1].
Sukaranan nga mga Baruganan sa mga Paagi sa Pag-unang Mga Paagi sa Pagsulay alang sa Nobela Coronavirus
Daghang mga pagsulay sa pagdayagnos alang sa Covid_19 ang magamit hangtud karon, nga adunay daghang mga pagsulay sa mga kit nga nakadawat pag-apruba sa ilawom sa usa ka emergency nga paggamit sa pagtugot matag adlaw. Bisan kung ang mga bag-ong pag-uswag sa pagsulay nga adunay daghang lainlaing mga ngalan ug mga format, tanan nga mga pagsulay sa Covid_19 alang sa mga dagkong teknolohiya nga mga ormasus sa viral nga adunay mga antibodies (Igm ug Igm).
01. Ang deteksyon sa Nucleic acid
Balikbalik nga Transcription-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR), Loop-Nartiated Isothmal amplification (NGS) nga mga pamaagi sa nukleyar sa nukleyar Ang RT-PCR mao ang una nga klase sa pagsulay alang sa Covid-19, nga girekomenda sa World Health Organization (kinsa) ug ang US Center alang sa pagpugong sa sakit ug paglikay (CDC).
02.Serological antibody detection
Ang antibody usa ka proteksyon nga protina nga gihimo sa lawas sa tawo agig tubag sa impeksyon sa virus. Ang IGM usa ka sayo nga klase sa antibody samtang ang Igg usa ka ulahi nga tipo nga lahi. Ang Serum o Plasma Sample sagad nga gisusi alang sa presensya sa piho nga ISM ug Igg nga mga matang sa antibody alang sa pagtimbang-timbang sa mga mahait ug convestent nga mga yugto sa impeksyon sa coute-19. Kini nga mga pamaagi nga nakabase sa antibody-based naglangkob sa Colloidal Gold Immohanachromatography Assay, Fluorescent MicropherCHRomatography, Nasayran nga Immunosorbent Assay (Elisa), ug Chemiluminescesce Assay.
03.viral Antigen Detection
Ang Antigen usa ka istruktura sa virus nga giila sa lawas sa tawo nga nagpatuyang sa sistema sa depensa sa resistensya aron makaginhawa sa virus gikan sa virus gikan sa dugo ug tisyu. Ang usa ka virus nga Antigen nga naa sa virus mahimong gipunting ug mamatikdan pinaagi sa paggamit sa immunoassay. Sama sa viral rna, ang mga virus nga mga antigens anaa usab sa respiratory tract sa mga nataptan nga mga tawo ug mahimong magamit sa pag-diagnose sa mahait-19 nga impeksyon. Busa, kanunay nga girekomenda nga kolektahon ang mga specipipen sa respiratory sama sa laway, nasopharyngeal ug oropharyngeal swabs, balf sponvevolar lavage fluid (Balf) alang sa pasiuna nga pagsulay sa antigen.
Pagpili sa Mga Paagi sa Pagsulay alang sa Nobela Coronavirus
Selecting a testing method involves many factors, including clinical setting, testing quality control, turnaround time,testing costs, sampling collection methods, laboratory personnel technical requirements, facility and equipment requirements. Ang pagkakita sa mga nucleic acid o viral antigens mao ang paghatag direkta nga ebidensya sa presensya sa mga virus ug pagkumpirma sa diagnosis sa nobela coronavirus impeksyon. Bisan kung adunay daghang mga pamaagi alang sa pag-ila sa Antigen, ang ilang pagkasensitibo sa nota sa nobela coronavirus mas ubos kaysa sa pag-ampi sa RT-PCR. Ang pagsulay sa antibody mao ang pagkakita sa mga antibody nga anti-virus nga gihimo sa lawas sa tawo, nga nahabilin sa panahon sa pag-ila sa panahon sa mahait nga yugto sa impeksyon sa virus nga impeksyon. Ang pagpahimutang sa klinika alang sa mga aplikasyon sa detection mahimong magkalainlain, ug ang mga sample collection site mahimo usab nga lahi. Alang sa pagkakita sa mga barlap nga mga nukleyar nga asido ug mga antigens, kinahanglan nga makolekta ang espesipiko sa respiratory tract, sama sa pag-swal sa virus, o oropharyngeal swabs, balf). Alang sa pag-ila sa antibody-based, ang ispesimen sa dugo kinahanglan nga makolekta ug susihon alang sa presensya sa piho nga anti-virus antibody (Igm / Igg). Bisan pa, ang mga resulta sa pagsulay sa antibody ug nucleic acid mahimong magkadugtong sa usag usa. Sama pananglit, kung ang resulta sa pagsulay mao ang nucleic acid-negatibo, Igm-negatibo, kini nga mga sangputanan nagpakita nga ang pasyente wala magdala sa virus, apan nakuha gikan sa nobela coronavirus impeksyon. [2]
Mga Kauswagan ug Mga Dismentage sa Nobela Coronavirus Tests
Sa pagdayagnos ug protocol sa pagtambal alang sa nobela coronavirus pneumonia (Pagsulay sa Binuhat7) (gipagawas sa National Health Commission of Marso 3, 2020), ang nucleic acid Ang impeksyon sa Coronavirus, samtang ang pagsulay sa antibody giisip usab nga usa sa mga pamaagi sa pagkumpirma alang sa pagdayagnos.
Pathogenic ug Serolohikal nga Kahibalo
. Mas tukma kung ang mga espesimen makuha gikan sa ubos nga respiratory tract (Sputum o Air Tract Exaction). Ang mga espesimen kinahanglan nga isumite alang sa pagsulay sa labing madali pagkahuman sa pagkolekta.
. Si Igg nakaabot sa usa ka titrasyon nga labing menos 4-pilo nga pagtaas sa panahon sa pagkontak itandi sa mahait nga yugto.
Bisan pa, ang pagpili sa mga pamaagi sa pagsulay nagdepende sa mga lokasyon sa geograpiya, mga regulasyon sa medikal, ug mga setting sa klinikal. Sa USA, ang NIG nag-isyu sa sakit nga coronavirus 2019 (Covid-19) nga mga panudlo sa pagtambal (pag-update sa Site: Ang FDA 21,20 sa Diagavirus Emergency (Giisyu sa Marsoavirus Emergency (Giisyu sa Marsoavirus Emergency (Giisyu kaniadtong Marso 16,2020 ), diin ang pagsulay sa serological sa Igm / Igg antibodies nga gipili ingon usa ka pagsulay sa screening.
Pamaagi sa pagdiskubor sa nukleyar
Ang RT_PCR usa ka sensitibo nga pagsulay sa nucleic acid nga gidisenyo aron mahibal-an kung ang nobela Coronavirus RNA naa sa respiratory o uban pang ispesyal. Ang usa ka positibo nga resulta sa pagsulay sa PCR nagpasabut nga presensya sa nobela Coronavirus RNA sa sample aron makumpirma ang impeksyon sa Covid-19. Ang usa ka negatibo nga resulta sa pagsulay sa PCR wala magpasabut nga wala'y impeksyon sa virus tungod kay mahimo kini maapektuhan sa dili maayo nga sample nga kalidad o oras sa sakit sa nabawi nga hugna, ug uban pa. Bisan kung ang RT-PCR usa ka labi ka sensitibo nga pagsulay, kini adunay daghang mga disbentaha. Ang mga pagsulay sa RT-PCR mahimong usa ka kusog nga pagtrabaho ug pag-usik sa oras, sinunud nga nagsalig sa taas nga kalidad sa sampol. Mahimo kini usa ka hagit tungod kay ang kantidad sa Viral RNA dili lamang magkalainlain tali sa lainlaing mga pasyente kung ang mga puntos sa impeksyon o ang pagsugod sa mga sintomas sa klinika. Ang pag-ila sa nobela Coronavirus nanginahanglan mga kalidad nga mga espesimen nga adunay igo nga kantidad sa intact viral rna.
Ang pagsulay sa RT-PCR mahimong maghatag sayop nga negatibo nga sangputanan (sayup nga negatibo) alang sa pipila nga mga pasyente nga adunay impeksyon sa covid-19. Sama sa nahibal-an naton, ang mga nag-unang mga site sa impeksyon sa nobela Coronavirus nahimutang sa baga ug sa ubos nga respiratory tract, sama sa Alveoli ug Bronchi. Busa, ang sputum specimen gikan sa usa ka lawom nga ubo o ang bronchoalveolar lavage fluid (balf) giisip nga adunay labing kataas nga pagkasensitibo alang sa pagtuki sa viral. Bisan pa, sa klinikal nga batasan, ang mga sample kanunay nga nakolekta gikan sa taas nga respiratory tract pinaagi sa paggamit sa Nasopharyngeal o oropharyngeal swabs. Ang pagkolekta sa kini nga mga espesipikasyon dili lamang komportable alang sa mga pasyente apan kinahanglan usab nga espesyal nga nabansay nga mga kawani. Aron mahimo ang sampling dili kaayo mosulong o labi ka dali, sa pipila ka mga kaso ang mga pasyente mahimong hatagan usa ka oral swab ug tugutan sila nga mag-inom sa usa ka sample gikan sa buut nga mucosa o dila nga nagpakurat sa ilang kaugalingon. Kung wala'y igong viral nga RNA, mahimo ibalik sa RT-QPCR ang usa ka sayop nga negatibo nga resulta sa pagsulay. Sa probinsya sa Hubei, ang Sensitibo sa China, ang pagkasensitibo sa RT-PCR sa inisyal nga pagtuki gitaho nga mga 30% -50%, nga adunay average nga 40%. Ang hataas nga rate sa bakak nga negatibo mao ang labi nga hinungdan sa dili igo nga pag-sampling.
Dugang pa, ang pagsulay sa RT-PCR nanginahanglan kaayo nga mga bansay nga mga kawani aron mahimo ang komplikado nga pagkuha sa RNA nga mga lakang sa pag-amping sa PCR. Nagkinahanglan usab kini usa ka labi ka taas nga lebel sa pagpanalipod sa biosfety, espesyal nga pasilidad sa laboratoryo, ug instrumento sa real-time nga PCR. Sa China, ang TRUPTE SA RT-PCR alang sa pagtul-id sa Covid-19 nga gihimo sa Biosfety Antas 2 laboratories (BSL-2), nga proteksyon sa personahe gamit ang biostafety level 3 (BSL-3) Pagpraktis. Ubos sa kini nga mga kinahanglanon, gikan sa sinugdanan sa Enero hangtod sa sayong bahin sa Pebrero 2020, ang kapasidad sa CDC sa China Wulohan nakamatikod lamang sa pipila ka gatus nga mga kaso matag adlaw. Kasagaran, dili kini usa ka problema kung gisulayan ang uban nga makatakod nga mga sakit. Bisan pa, kung nakig-atubang sa usa ka global nga pandemya sama sa Covid-19 nga adunay mga milyon-milyon nga mga tawo nga masulayan, ang RT-PCR mahimong usa ka kritikal nga isyu tungod sa mga kinahanglanon sa teknikal nga laboratoryo o teknikal nga kagamitan. Kini nga mga kakulangan mahimong limitahan ang RT-PCR nga gamiton ingon usa ka episyente nga himan alang sa pag-screening, ug mahimo usab nga mosangput sa mga paglangan sa mga taho sa mga resulta sa pagsulay.
SECISICAL ANTICICAL DECATCATION PASE
Sa pag-uswag sa kurso sa sakit, labi na sa tunga ug ulahi nga mga yugto, taas ang rate sa pag-ila sa antibody. Ang usa ka pagtuon sa Wuhan Central South Hospital nagpakita nga ang rate sa pag-ila sa antibody mahimo'g makaabut sa kapin sa 90% sa ikatulong semana sa impeksyon sa Covid-19. Ingon usab, ang antibody mao ang produkto sa tubag sa resistensya sa tawo batok sa nobela Coronavirus. Ang pagsulay sa antibody nagtanyag daghang mga bentaha sa RT-PCR. Una, ang mga serological antibody test simple ug paspas. Ang mga pagsulay sa antibody lateral flow mahimong magamit alang sa point-of-care aron makadala usa ka resulta sa 15 minuto. Ikaduha, ang target nga nakit-an sa serological test mao ang antibody, nga nahibal-an nga labi ka lig-on kaysa sa viral rna. Panahon sa pagkolekta, transportasyon, pagtipig ug pagsulay, ang mga espesimen alang sa mga pagsulay sa antibody sa kadaghanan labi ka lig-on kaysa mga espesimen alang sa RT-PCR. Ikatulo, tungod kay ang antibody parehas nga gipang-apod-apod sa sirkulasyon sa dugo, dili kaayo ang pag-sample sa pag-sampling itandi sa nukleyic acid test. Ang sample nga gidaghanon nga gikinahanglan alang sa pagsulay sa antibody medyo gamay ra. Pananglitan, ang 10 microliter sa dugo nga prick-prick igo na alang sa paggamit sa antibod nga lateral flow test.
Sa kinatibuk-an, ang pagsulay sa antibody gipili ingon usa ka suplemento nga himan alang sa detection sa nucleic acid aron mapaayo ang rate sa pagtuki sa nobela coronavirus sa panahon sa mga kurso sa sakit. Kung ang pagsulay sa antibody nga gigamit uban ang usa ka nukleyic acid test, mahimo'g madugangan kini assay nga katukma alang sa pagdayagnos sa Covidososis sa Covidosose sa Covidosos sa Covidosose sa Posible nga Mapuslanon - Posible nga Mga Resulta sa Sayop ug Sayop nga Negatibo. Ang kasamtangan nga giya sa operasyon dili girekomenda gamit ang duha nga mga matang sa pagsulay nga gilain ingon usa ka independente nga format nga detektusyon apan kinahanglan gamiton ingon usa ka hiniusa nga format. [2]
Figure2:Ang husto nga interpretasyon sa mga resulta sa nukleyar nga acid ug antibody sa pagsulay alang sa pagkakita sa impeksyon sa nobela coronavirus
Hulagway 3:Liming Bio-Products Co, Ltd Coronavirus Igm / Igg Antibody Dual Rapid Test Kit (Kusog®SARS-COV-2 Igm / Igg Antibody Rapid test, latex nga immunochromatography)
Hulagway 4:Ang Liming Bio-Products Co, Ltd. - Kusog®Novel Coronavirus (SARS-COV-2) PERSEX REAL-Oras nga PCR Kit (Setection alang sa tulo ka mga gen, pamaagi sa pag-usisa sa fluorescent
Hinumdomi:Kini nga sensitibo kaayo, andam nga gamiton ang PCR kit magamit sa lyophilized format (proseso sa pag-uga sa freeze) alang sa dugay nga pagtipig. Ang kit mahimong madala ug gitipigan sa temperatura sa kwarto ug malig-on sa usa ka tuig. Ang matag tubo sa premix naglangkob sa tanan nga mga reagents nga gikinahanglan alang sa PCR Phulay, lakip ang Reverst-Transmerase, Primes, ug DNTS Spymerases.Uner, ug DNPS APPRATETS ATROURDS SA PCR-grade water upod ang template ug dayon i-load sa usa ka instrumento sa PCR nga modagan sa pagpadako.
Agig tubag sa nobela nga Coronavirus Pag-agas, ang LTing Bio-Pod Products nga paspas nga nagtrabaho aron makapalambo sa duha nga mga diagnostic kit aron dali nga mahibal-an ang impeksyon sa Clite-19. Kini nga mga kit angay kaayo alang sa paggamit alang sa dagkong screening sa mga nasud ug mga rehiyon diin ang pag-atake sa nobela nga si Coronavirus paspas nga mikaylap, ug sa paghatag pagdayagnos ug pagkumpirma alang sa impeksyon sa covid-19. Kini nga mga kit alang magamit lamang sa ilalum sa pre-notied emergency nga paggamit sa emerhensya nga paggamit (Peua). Ang pagsulay limitado sa mga laboratories nga gipamatud-an sa ilawom sa mga regulasyon sa nasyonal o lokal nga mga awtoridad.
Paagi sa Pagkakita sa Antigen
1. Ang pag-ila sa Antiren Antigen gi-classified sa parehas nga kategorya sa direkta nga pagtuki ingon detection sa nucleic acid. Kini nga mga direct nga mga pamaagi sa pagtukaw nangita alang sa ebidensya sa mga pathogen sa viral sa ispesimen ug mahimong magamit alang sa pagdayagnos sa pagkumpirma. Bisan pa, ang pag-uswag sa mga kit sa antigen nga nagkinahanglan og taas nga kalidad sa mga monoclonal antibodies nga adunay kusog nga kaakuhan ug taas nga pagkasensitibo sa pag-ila ug pagkuha sa daghang pagkasensitibo sa pag-ila ug pagdakup sa mga tattogenic virus. Kasagaran nagkuha kini labaw pa sa unom ka bulan aron mapili ug i-optimize ang usa ka monoclonal antibody nga angay alang sa pag-andam sa pag-andam sa Antigen Detection Kit.
2. Karon, ang mga reagents alang sa direkta nga pagtukmod sa nobela Coronavirus naa pa sa panukiduki ug yugto sa pag-uswag. Busa, wala'y antigen diatection kit nga na-validate sa klinika ug magamit sa komersyo. Bisan kung kini kaniadto gitaho nga ang usa ka diagnostic firm sa Shenzhen nagpalambo sa usa ka antigen detection kit ug gisulayan ang Spain tungod sa presensya sa kalidad nga kalidad nga mga isyu. Hangtod karon, ang NMPA (kanhi China FDA) wala aprobahan sa bisan unsang antigen detection kit alang sa paggamit sa klinika. Sa konklusyon, ang lainlaing mga pamaagi sa pagtukmod naugmad. Ang matag pamaagi adunay mga bentaha ug mga limitasyon. Ang mga resulta gikan sa lainlaing mga pamaagi mahimong magamit alang sa pag-verify ug katimbang.
3. Ang paghimo sa usa ka kalidad nga covid-19 test kit kusog nga nagdepende sa pag-optimize sa panahon sa panukiduki ug pag-uswag. Ang Liming Bio-Product Co., Ltd. Ang mga kit sa pagsulay gikinahanglan aron mahimamat ang mga higpit nga paghimo ug kalidad nga mga sumbanan sa pagkontrol aron masiguro nga naghatag sila sa labing kataas nga lebel sa pasundayag ug pagkamakanunayon. The scientists at Liming Bio-Product Co., Ltd. have over twenty years' experience in designing, testing, and optimizing in vitro diagnostic kits to ensure the highest level of performance in analytical quantification.
Atol sa Covid-19 nga pandemya, ang gobyerno sa China nag-atubang sa kadaghan sa panginahanglan alang sa mga materyales sa pagpugong sa epidemya sa internasyonal nga mga hotspot. Niadtong Abril 5, sa press conference of the State Council Joint Prevention and Control Mechanism "nga nagpalig-on sa kalidad sa pagdumala sa merkado", ang una nga lebel sa Departamento sa Pangulo sa Ministeryo Sa Commerce, miingon, "Sunod, ipunting naton ang atong mga paningkamot sa duha ka aspeto, una, aron mapadali ang suporta sa medikal nga kinahanglanon sa komunidad, regulasyon, ug pagdumala sa mga produkto. Himuon namon ang amot sa China nga hiniusa nga pagtubag sa global nga epidemya ug pagtukod sa usa ka komunidad nga adunay gipaambit nga kaugmaon alang sa katawhan.
Hulagway 5:Ang Liming Bio-Products CO., Nover Nob Nours Coronavirus reagent nakuha ang EU CE Registration Certifertifation
Ang Certificate sa Honorary
Houshenshan
Hulagway 6 Ang Wuhan Vulcan Mountain Hospital mao ang labing inila nga ospital sa China nga espesyalista sa pagtambal sa grabe nga mga pasyente nga covid - 19.
Samtang ang pag-agas sa nobela Coronavirus nagpadayon sa pagkaylap sa tibuuk kalibutan, ang Nanjing Liming Bio-Products nga si Co., Ltd. Ang dali nga pagsulay sa covid-19 impeksyon usa ka kritikal nga bahin sa pagtubag sa kini nga hulga. Nagpadayon kami nga nag-ambag sa usa ka hinungdanon nga paagi pinaagi sa paghatag og taas nga kalidad nga mga platform sa diagnostic sa mga kamot sa mga trabahante sa healthcare sa frontline aron ang mga tawo makadawat sa mga kritikal nga mga sangputanan sa pagsulay. Ang mga paningkamot sa Liming Bio-Products sa Gubat batok sa Covid-19 nga pandemya mao ang pagtampo sa atong mga teknolohiya, mga kasinatian sa pagtukod sa usa ka global nga komunidad sa padulngan.
Dugay nga press ~ Scan ug Pagsunod Kanato
Email: sales@limingbio.com
Website: https://limingbio.com
Post Oras: Mayo-01-2020
