• SARS-CoV-2 Antigen kit1
  • SARS-CoV-2 Antigen kit
  • SARS-CoV-2 IgGIgM Rapid Test
You can check the list on the UK Department of Health website : https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... If you need to purchase our products, you can contact us at any time!

Ang among mga produkto nakasulod sa lista sa UK sa mga exempted nga coronavirus invitro diagnostic device!

Mahimo nimong susihon ang listahan sa website sa UK Department of Health : https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... Kung kinahanglan nimo nga mopalit sa among mga produkto, mahimo nimong kontakon kami sa bisan kanus-a!
SARS-CoV-2 has now evolved several mutations with serious consequences,some like B.1.1.7,B.1.351,B.1.2,B.1.1.28,B.1.617,Including the omicron mutant strain(B1.1.529) reported in recent days. As an IVD reagent manufacturer, we always pay attention to the development of relevant events, check the changes of relevant amino acids and evaluate the possible impact of mutations on reagents.

Ulat sa Pagsulay ug sa Pag-analisa sa Silico alang sa StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test sa Lahi nga Variant sa SARS-CoV-2

Ang SARS-CoV-2 karon nagbag-o na sa daghang mutasyon nga adunay grabe nga mga sangputanan,ang uban sama sa B.1.1.7,B.1.351,B.1.2,B.1.1.28,B.1.617, Lakip ang omicron mutant strain(B1.1.529) gitaho sa bag-ohay nga mga adlaw.Isip usa ka tiggama sa IVD reagent, kanunay namong hatagan ug pagtagad ang pag-uswag sa mga may kalabutan nga mga panghitabo, susihon ang mga pagbag-o sa may kalabutan nga mga amino acid ug susihon ang posibleng epekto sa mutasyon sa mga reagents.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Enter the EU common list of hygiene and food safety, which is one of the few manufacturers that has 100% sensitivity when the CT value is less than 25%.

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Pagsulod sa komon nga listahan sa EU sa kahinlo ug kaluwasan sa pagkaon

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Pagsulod sa komon nga listahan sa EU sa kahinlo ug kaluwasan sa pagkaon, nga usa sa pipila ka mga tiggama nga adunay 100% nga pagkasensitibo kung ang kantidad sa CT mas ubos sa 25%.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ncluded in the FIND evaluation list. The Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND), is an organization that specializes in evaluating the performance of kits in strategic cooperation with WHO.

Ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test gilakip sa lista sa pagsusi sa FIND

Ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test nalakip sa lista sa pagsusi sa FIND.Ang Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND), usa ka organisasyon nga nag-espesyalisar sa pagtimbang-timbang sa performance sa mga kit sa estratehikong kooperasyon sa WHO.
Sequence alignment analysis showed that the mutation site of the SARS-CoV-2 variant observed in the in the United Kingdom , South Africa and India are all not in the design region of the primer and probe at present. StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (detection for three genes) can cover and detect mutant strains ( shown in the following table) without affecting the performance at present. Because there is no change in the region of the detection sequence.

Pahayag sa lainlain nga mga virus

Ang sequence alignment analysis nagpakita nga ang mutation site sa SARS-CoV-2 nga variant nga nakita sa United Kingdom, South Africa ug India wala sa design region sa primer ug probe sa pagkakaron.Ang StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (detection alang sa tulo ka mga gene) makatabon ug makamatikod sa mga mutant strain (gipakita sa mosunod nga talaan) nga dili makaapekto sa performance sa pagkakaron.Tungod kay walay pagbag-o sa rehiyon sa han-ay sa detection.
We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.

Summarize sa Evaluation Report gikan sa Different Institute sa StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.
Recently, the StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test produced by Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd has successfully obtained the Thailand FDA certificate (registration number T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432 ), and now has been approved to enter the Thailand market.

Thailand FDA COVID 19 ATK 2021 T6400429

Karong bag-o, ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test nga gihimo sa Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd malampuson nga nakakuha sa sertipiko sa FDA sa Thailand (numero sa pagparehistro T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432), ug karon nahimo na giaprobahan nga mosulod sa merkado sa Thailand.
Recently, Nanjing LimingBio‘s Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) antigen detection reagent

Ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test nakakuha sa pag-verify sa performance sa Paul-Ehrlich-Institut (PEI) sa Germany!

Bag-o lang, Nanjing LimingBio's Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) antigen detection reagent "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" nakuha ang performance verification sa Paul-Ehrlich-Institut (PEI*) sa Germany, kini nga produkto kay gipamatud-an sa German Federal Agency for Medicines and Medical Device Administration (BfArM).Ang LimingBio nahimong usa sa pipila nga mga tiggama sa China nga nakakuha sa doble nga sertipikasyon sa BfArM + PEI sa Germany.Ang antigen rapid test sa Liming Bio nakapasar sa awtoritatibong sertipikasyon sa Ministry of Health sa daghang nasod, nga bug-os nga nagpamatuod sa maayo kaayong performance sa kit.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test is a rapid immunochromatographic assay for the detection of COVID-19 antigen to SARS-CoV-2 virus in human Throat/Nasopharyngeal swab.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

Ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test usa ka paspas nga immunochromatographic assay alang sa pag-ila sa COVID-19 antigen sa SARS-CoV-2 nga virus sa human Throat/Nasopharyngeal swab.
This highly sensitive, ready-to-use PCR kit is available in lyophilized format (freeze-drying process) for long-term storage. The kit can be transported and stored at room temperature and is stable for one year.

Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

Kining sensitibo kaayo, andam-gamiton nga PCR kit anaa sa lyophilized format (freeze-drying process) para sa dugay nga pagtipig.Ang kit mahimong madala ug tipigan sa temperatura sa lawak ug lig-on sulod sa usa ka tuig.

ATONG BAG-ONG MGA PRODUKTO

BAHIN KAMI

Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. natukod kaniadtong 2001, ang among kompanya espesyalista sa pagpalambo, paghimo ug pagpamaligya sa paspas nga mga pagsulay alang sa makatakod nga mga sakit labi na ang mga STD.Gawas sa ISO13485, hapit tanan sa among mga produkto gimarkahan sa CE ug giaprubahan sa CFDA.Ang among mga produkto nagpakita og susama nga performance kon itandi sa ubang mga pamaagi (lakip ang PCR o kultura) nga makahurot ug panahon ug mahal.Gamit ang among paspas nga mga pagsulay, ang pasyente o ang mga propesyonal sa pag-atiman sa kahimsog makatipig daghang oras sa paghulat tungod kay kinahanglan ra ang 10 minuto.

SUBSCRIBE