Ang StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit gituyo alang sa dungan nga qualitative detection ug differentiation sa SARS-CoV-2, Influenza A virus ug Influenza B virus RNA sa healthcare provider-collected nasal ug nasopharyngeal swab o oropharyngeal swab specimens ug self-collected nasal o oropharyngeal swab specimens(nakolekta sa usa ka healthcare setting uban sa instruksiyon sa usa ka healthcare provider) gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa respiratory viral infection nga nahiuyon sa COVID-19 sa ilang healthcare provider.Ang RNA gikan sa SARS-CoV-2, influenza A, ug influenza B sa kasagaran makita sa mga espesimen sa respiratoryo sa panahon sa mahait nga hugna sa impeksyon.Ang mga positibo nga resulta nagpaila sa presensya sa SARS-CoV-2, influenza A, ug/o influenza B RNA;Ang clinical correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang impormasyon sa diagnostic gikinahanglan aron mahibal-an ang status sa impeksyon sa pasyente.Ang mga positibo nga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa bakterya o co-infection sa ubang mga virus.Ang ahente nga nakit-an mahimong dili mao ang tino nga hinungdan sa sakit.Ang mga negatibong resulta dili makapugong sa impeksyon gikan sa SARS-CoV-2, influenza A, ug/o influenza B ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o uban pang desisyon sa pagdumala sa pasyente.Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga inubanan sa mga obserbasyon sa klinika, kasaysayan sa pasyente, ug impormasyon sa epidemiological.Ang StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit gituyo alang sa paggamit sa mga kwalipikado nga clinical laboratory personnel nga espesipikong gitudloan ug gibansay sa mga teknik sa real-time nga PCR assays ug in vitro diagnostic procedures.