SARS-CoV-2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Ang nobela nga coronavirus usa ka RNA virus, nga gilangkuban sa mga protina ug mga nucleic acid. Gisulong sa virus ang host (lawas) nga lawas, nagsulud sa mga selyula pinaagi sa nagbugkos nga site nga katugbang nga receptor nga ACE2, ug nagkopya sa mga host cell, hinungdan nga ang immune system sa tawo sa pagtubag sa mga langyaw nga manunulong ug naghimo piho nga mga antibody. Tungod niini, ang vial nucleic acid ug antigens, ug piho nga mga antibodies batok sa nobela coronavirus mahimong teoretikal nga magamit ingon piho nga mga biomarker alang sa pagkakita sa nobela nga coronavirus. Alang sa pagkakita sa nucleic acid, ang teknolohiya sa RT-PCR mao ang kasagarang gigamit.

    Ang Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit gituyo aron magamit aron makab-ot ang husay nga pagkakita sa SARS_CoV-2 nga viral RNA nga nakuha gikan sa nasopharyngeal swabs, oropharyngeal swabs, sputum ug BALF gikan sa mga pasyente nga kauban sa usa ka FDA / CE Ang sistema sa pagkuha sa IVD ug ang gitudlo nga mga plataporma sa PCR nga gilista sa taas.

    Ang kit gitumong alang sa paggamit sa mga kawani nga nabansay sa laboratoryo

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    Ang SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody Rapid Test

    Ang Kusog nga Lakang®  Ang kit sa SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody Rapid Test gigamit alang sa in vitro qualitative detection ug pag-ila sa SARS-CoV-2 antibody coronavirus disease COVID-19 sa mga serum / plasma / tibuuk nga sampol sa dugo (lakip ang dugo sa dugo ug tusok nga dugo sa tudlo) sa gidudahan nga mga pasyente ang pagdayagnos sa impeksyon mahimong magamit aron mahiling ang mga simtomas o dili simtomas nga mga indibidwal nga adunay grabe nga impeksyon ug pagsulay sa molekula o kasayuran sa klinika.

    Limitado ang pagsulay sa US aron maapod-apod ang mga laboratoryo nga gipamatud-an sa CLIA aron makahimo og taas nga pagsulay sa pagkakumplikado.

    Ang kini nga pagsulay wala pa masusi sa FDA.

    Ang mga dili maayong sangputanan dili makapugong sa impeksyon sa SARS-CoV-2.

    Ang mga sangputanan gikan sa pagtesting sa antibody dili angay gamiton aron ma-diagnose o dili iapil ang grabe nga impeksyon sa SARS-CoV-2.

    Ang positibo nga mga sangputanan mahimong tungod sa kaniadto o karon nga impeksyon sa dili-SARS-CoV-2 coronavirus nga mga sakit, sama sa coronavirus HKU1, NL63, OC43, o 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Ang Dual Biosafety System Device alang sa SARS-CoV-2 Antigen Test gigamit alang sa qualitative detection sa nobela coronavirus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) antigen sa human Throat / Nasopharyngeal swab nga mga sampol sa vitro. Ang kit kinahanglan gamiton lamang ingon usa ka dugang nga timailhan o gamiton dungan sa pagkakita sa nucleic acid sa pagdayagnos sa gidudahang mga kaso nga COVID-19. Dili kini magamit ingon usa ra nga basihan alang sa pagdayagnos ug dili iapil ang mga pasyente nga pulmonitis nga natakdan sa nobela nga coronavirus, ug dili kini angay alang sa pagsusi sa kadaghanan nga populasyon. Ang mga kit angay kaayo nga gamiton alang sa labing kadaghan nga pagsala sa mga nasud ug rehiyon diin ang nobela nga coronavirus outbreak dali nga mikaylap, ug alang sa paghatag diagnosis ug kumpirmasyon alang sa impeksyon sa COVID-19.

    MAHINUNGDANON: KINI NGA PRODUKTO GITAMBAG ALANG SA PROFESSIONAL NGA PAGGAMIT LANG, DILI PARA SA PAGSULAY SA KAUGALINGON O PAGSULAY SA PANIMALAY!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dual Device sa Biosafety System alang sa SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Ang Dual Biosafety System Device alang sa SARS-CoV-2 Antigen Test gigamit alang sa qualitative detection sa nobela coronavirus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) antigen sa human Throat / Nasopharyngeal swab nga mga sampol sa vitro. Ang kit kinahanglan gamiton lamang ingon usa ka dugang nga timailhan o gamiton dungan sa pagkakita sa nucleic acid sa pagdayagnos sa gidudahang mga kaso nga COVID-19. Dili kini magamit ingon usa ra nga basihan alang sa pagdayagnos ug dili iapil ang mga pasyente nga pulmonitis nga natakdan sa nobela nga coronavirus, ug dili kini angay alang sa pagsusi sa kadaghanan nga populasyon. Ang mga kit angay kaayo nga gamiton alang sa labing kadaghan nga pagsala sa mga nasud ug rehiyon diin ang nobela nga coronavirus outbreak dali nga mikaylap, ug alang sa paghatag diagnosis ug kumpirmasyon alang sa impeksyon sa COVID-19. Limitado ang pagsulay sa mga laboratoryo nga gipanghimatuud sa mga regulasyon sa nasyonal o lokal nga awtoridad.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    System Device alang sa SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test

    Ang StrongStep® System Device alang sa SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test gigamit ang chromatographic lateral flow test. Adunay tulo nga mga strips sa aparato nga nakamatikod sa SARS-CoV-2, type nga influenza A ug influenza type B, ang Latex conjugated antibody (Latex-Ab) nga katugbang sa SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B nga dry-immobilized sa ang katapusan sa matag nitrocellulose membrane strip. Ang mga antibody nga SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B nagbugkos sa Test Zone (T) ug ang Biotin-BSA nagbugkos sa Control Zone (C) sa matag huboon. Kung gidugang ang sampol, molalin kini pinaagi sa capillary diffusion nga rehydrating sa latex conjugate. Kung naa sa sampol, ang mga antigen nga SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B maggapos sa labing gamay nga gihiusa nga mga antibody