Dual Device sa Biosafety System alang sa SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

Mubo nga paghulagway:

Ang Dual Biosafety System Device alang sa SARS-CoV-2 Antigen Test gigamit alang sa qualitative detection sa nobela coronavirus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) antigen sa human Throat / Nasopharyngeal swab nga mga sampol sa vitro. Ang kit kinahanglan gamiton lamang ingon usa ka dugang nga timailhan o gamiton dungan sa pagkakita sa nucleic acid sa pagdayagnos sa gidudahang mga kaso nga COVID-19. Dili kini magamit ingon usa ra nga basihan alang sa pagdayagnos ug dili iapil ang mga pasyente nga pulmonitis nga natakdan sa nobela nga coronavirus, ug dili kini angay alang sa pagsusi sa kadaghanan nga populasyon. Ang mga kit angay kaayo nga gamiton alang sa labing kadaghan nga pagsala sa mga nasud ug rehiyon diin ang nobela nga coronavirus outbreak dali nga mikaylap, ug alang sa paghatag diagnosis ug kumpirmasyon alang sa impeksyon sa COVID-19. Limitado ang pagsulay sa mga laboratoryo nga gipanghimatuud sa mga regulasyon sa nasyonal o lokal nga awtoridad.


Detalye sa Produkto

Mga Tags sa Produkto

Ang TheStrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test usa ka dali nga immunochromatographic assay alang sa pagkakita sa COVID-19 antigen sa SARS-CoV-2 nga virus sa tawhanong Throat / Nasopharyngeal swab. Ang assay gigamit ingon usa ka tabang sa pagdayagnos sa COVID-19.

MAHINUNGDANON: KINI NGA PRODUKTO GITAMBAG ALANG SA PROFESSIONAL NGA PAGGAMIT LANG, DILI PARA SA PAGSULAY SA KAUGALINGON O PAGSULAY SA PANIMALAY!

Alang sa paggamit ra sa mga laboratoryo sa klinikal o mga trabahante sa healthcare
Alang sa Gigamit Lamang sa Propesyonal nga Medikal

Alang sa pagsulay Midstream

Dad-a ang mga sangkap sa kit sa temperatura sa kwarto sa wala pa pagsulay. Ablihi ang puntil ug kuhaa ang aparato sa pagsulay.
Sa higayon nga maablihan, ang aparato sa pagsulay kinahanglan gamiton dayon.
Igmarka ang aparato sa pagsulay uban ang pagkaila sa pasyente.
Ihukas ang takup sa aparato.
1. Ibutang ang swab sa tubo, bungkaga ang swab gamit ang breakpoint, pasagdi nga ang sampol nga swab nahulog sa tubo ug ihulog ang taas nga sungkod.
2. I-screw ang takup sa aparato.
3. Bungkaga ang asul nga sungkod.
4. UNA nga gipisil ang asul nga tubo, siguruha nga ang tanan nga likido mahulog sa ubos nga tubo.
5. Kusug nga kusog ang aparato.
6. Balihon ang aparato, pasagdi ang sample nga buffer nga molalin sa test strip.
7. Ibutang ang aparato sa workstation.
8. Sa katapusan sa 15 minuto basaha ang mga sangputanan. Ang usa ka kusug nga positibo nga sampol mahimong magpakita sa sangputanan nga mas sayo.
Hinumdomi: Ang sangputanan pagkahuman sa 15 ka minuto mahimo nga dili husto.

抗原笔型操作示意图

LIMITASYON SA PAGSULAY
1. Ang sulud sa kini nga kit gamiton alang sa kwalitatibo nga pagkakita sa mga antigen nga SARS-CoV-2 gikan sa swab sa tutunlan ug swab sa nasofaryngeal.
2. Nakita sa kini nga pagsulay ang parehas nga mabuhi (live) ug dili mabuhi, SARS-CoV-2. Ang paghimo sa pagsulay nagsalig sa gidaghanon sa virus (antigen) sa sample ug mahimo o dili mahimo nga adunay kalabotan sa mga resulta sa kultura sa viral nga gihimo sa parehas nga sampol.
3. Ang usa ka negatibo nga sangputanan sa pagsulay mahimong mahinabo kung ang lebel sa antigen sa usa ka sample naa sa ubus sa utlanan sa pagtuki sa pagsulay o kung ang sampol nakolekta o dili maayo nga gidala.
4. Ang pagkapakyas sa pagsunod sa Pamaagi sa Pagsulay mahimong makaapekto sa dili maayong sangputanan sa pagsulay ug / o dili mapatas ang resulta sa pagsulay.
5. Ang mga resulta sa pagsulay kinahanglan nga masusi kauban ang uban pang mga datos sa klinika nga magamit sa doktor.
6. Ang positibo nga mga sangputanan sa pagsulay wala isalikway ang mga co-impeksyon sa ubang mga pathogens.
7. Ang mga sangputanan nga dili maayo nga pagsulay wala gituyo aron pagmando sa uban pang dili-SARS nga impeksyon sa viral o sa bakterya.
8. Ang mga dili maayong sangputanan kinahanglan nga pagtrataron ingon usa ka pangatarungan ug gikumpirma sa usa nga gitugutan sa FDA nga molekula nga pagsulay, kung kinahanglan, alang sa pagdumala sa klinika, lakip ang pagpugong sa impeksyon.
9. Ang mga rekomendasyon sa pagkalig-on sa ispesimen gibase sa datos sa kalig-on gikan sa pagsulay ug paghimo sa trangkaso mahimong lahi sa SARS-CoV-2. Ang mga mogamit kinahanglan nga mosulay sa mga ispesimen sa labing dali nga panahon pagkahuman sa pagkolekta sa ispesimen.
10. Ang pagkasensitibo alang sa pagsulay sa RT-PCR sa pagdayagnos sa COVID-19 50% -80% ra tungod sa dili maayong kalidad nga sampol nga kalidad o punto sa oras sa sakit sa nabag-o nga hugna, ug uban pa ang pagkasensitibo sa pagkasensitibo sa SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Device ubos tungod sa pamaagi niini.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo