Ang kit sa SARS-CoV-2 Antigen

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Ang Dual Biosafety System Device alang sa SARS-CoV-2 Antigen Test gigamit alang sa qualitative detection sa nobela coronavirus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) antigen sa human Throat / Nasopharyngeal swab nga mga sampol sa vitro. Ang kit kinahanglan gamiton lamang ingon usa ka dugang nga timailhan o gamiton dungan sa pagkakita sa nucleic acid sa pagdayagnos sa gidudahang mga kaso nga COVID-19. Dili kini magamit ingon usa ra nga basihan alang sa pagdayagnos ug dili iapil ang mga pasyente nga pulmonitis nga natakdan sa nobela nga coronavirus, ug dili kini angay alang sa pagsusi sa kadaghanan nga populasyon. Ang mga kit angay kaayo nga gamiton alang sa labing kadaghan nga pagsala sa mga nasud ug rehiyon diin ang nobela nga coronavirus outbreak dali nga mikaylap, ug alang sa paghatag diagnosis ug kumpirmasyon alang sa impeksyon sa COVID-19.

    MAHINUNGDANON: KINI NGA PRODUKTO GITAMBAG ALANG SA PROFESSIONAL NGA PAGGAMIT LANG, DILI PARA SA PAGSULAY SA KAUGALINGON O PAGSULAY SA PANIMALAY!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dual Device sa Biosafety System alang sa SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Ang Dual Biosafety System Device alang sa SARS-CoV-2 Antigen Test gigamit alang sa qualitative detection sa nobela coronavirus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) antigen sa human Throat / Nasopharyngeal swab nga mga sampol sa vitro. Ang kit kinahanglan gamiton lamang ingon usa ka dugang nga timailhan o gamiton dungan sa pagkakita sa nucleic acid sa pagdayagnos sa gidudahang mga kaso nga COVID-19. Dili kini magamit ingon usa ra nga basihan alang sa pagdayagnos ug dili iapil ang mga pasyente nga pulmonitis nga natakdan sa nobela nga coronavirus, ug dili kini angay alang sa pagsusi sa kadaghanan nga populasyon. Ang mga kit angay kaayo nga gamiton alang sa labing kadaghan nga pagsala sa mga nasud ug rehiyon diin ang nobela nga coronavirus outbreak dali nga mikaylap, ug alang sa paghatag diagnosis ug kumpirmasyon alang sa impeksyon sa COVID-19. Limitado ang pagsulay sa mga laboratoryo nga gipanghimatuud sa mga regulasyon sa nasyonal o lokal nga awtoridad.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    System Device alang sa SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test

    Ang StrongStep® System Device alang sa SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test gigamit ang chromatographic lateral flow test. Adunay tulo nga mga strips sa aparato nga nakamatikod sa SARS-CoV-2, type nga influenza A ug influenza type B, ang Latex conjugated antibody (Latex-Ab) nga katugbang sa SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B nga dry-immobilized sa ang katapusan sa matag nitrocellulose membrane strip. Ang mga antibody nga SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B nagbugkos sa Test Zone (T) ug ang Biotin-BSA nagbugkos sa Control Zone (C) sa matag huboon. Kung gidugang ang sampol, molalin kini pinaagi sa capillary diffusion nga rehydrating sa latex conjugate. Kung naa sa sampol, ang mga antigen nga SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B maggapos sa labing gamay nga gihiusa nga mga antibody