Bag-o lang, ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Professional Edition) gikan sa Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. nakakuha sa Singapore HSA certification, Malaysia (MDA) nga girekomendar nga listahan, ug anaa sa UK Ang Department of Health ug Ang Human Services (DHSC) independente nga nag-evaluate ug nakadawat og pagdayeg.
Sa wala pa kini, ang StrongStep® SARS-CoV-2 antigen detection kit gikan sa Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. sunodsunod nga nakakuha sa sertipikasyon sa EU CE, China National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) nga pag-inspeksyon sa pag-inspeksyon sa pagrehistro, nakasulod sa Rockefeller Listahan nga girekomenda sa Foundation, German Federal Agency for Medicines and Medical Devices (BfArM) sertipikasyon, , Guatemala certification, Indonesian FDA certification, Italian Ministry of Health certification, Philippines FDA certification, Singapore HSA certification, Ecuador certification, Brazil (ANVISA) certification, Chile certification , sertipikasyon sa Argentina, sertipikasyon sa Dominica, sertipikasyon sa Guatemala ug uban pang mga sertipikasyon.Sa pagkakaron, ang South Africa, India, WHO's EUL, FDA's EUA, European whitelist ug uban pang mga aplikasyon sa sertipikasyon nagpadayon.
Tinubdan sa hulagway: Girekomenda sa Malaysian Ministry of Health
Hulagway: Singapore HSA certification
(Gigikanan sa hulagway: opisyal nga website sa DHSC sa British Department of Health ug Human Services)
Sa 2020, ang Department of Health ug Human Services sa United Kingdom higpit nga mag-verify sa paspas nga diagnostic reagents alang sa COVID-19 nga mosulod sa nasud aron masiguro nga kini igo nga tukma ug kasaligan.Adunay 120 ka mga produkto nga nag-apil sa proseso sa pag-verify, diin 19 ra nga mga produkto ang nakapasar sa pag-verify.Human sa 6 ka bulan sa higpit nga gibalikbalik nga pag-verify ug pag-verify, 200 ka positibo nga mga espesimen ug 1,000 ka negatibo nga mga espesimen ang hingpit nga nagpamatuod sa labing maayo nga nahimo sa Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd.
(Gigikanan sa hulagway: opisyal nga German nga Federal Agency for Medicines and Medical Devices (BfArM) website)
Opisyal nga sertipikasyon Test-ID: AT593/21
Ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test self-test nga bersyon (Self-testing category) gi-aprobahan sa Italian Ministry of Health
Tinubdan: Opisyal nga website sa Italian Ministry of Health (Ministero della Salute)
Ang StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test gidayeg ug girekomenda sa mga tiggamit sa Italy
Ang pagsulay sa antigen sa SARS-CoV-2 paspas, tukma, yano nga operahan, ug nanginahanglan gamay nga kagamitan ug kawani.Angayan kaayo alang sa paspas nga imbestigasyon sa gidudahang mga kaso sa dinagkong bag-ong impeksyon sa korona sa virus, labi na alang sa paspas nga pagdayagnos sa mga concentrated outbreaks.Mahimo kining gamiton isip unang linya sa depensa alang sa pagkontrol sa epidemya, gigamit sa pag-ila sa sayo nga mga impeksyon, aron pagtabang sa pagpugong ug pagpugong sa epidemya, ug pagpugong sa pagkaylap sa virus.
Ang COVID-19 anaa sa usa ka dugay nga kahimtang sa epidemya sa umaabot, ug ang panginahanglan alang sa pagsulay motaas pag-ayo.Para sa lain-laing mga senaryo sa aplikasyon, ang Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. nakahimo og lain-laing mga SARS-CoV-2 detection reagents, "SARS-CoV-2 nucleic acid detection + SARS-CoV-2 antigen detection + SARS-CoV- 2 antibody detection + SARS-CoV-2 / A ug B antigen triple rapid test + SARS-CoV-2 / A ug B nucleic acid triple test + SARS-CoV-2 family self-inspection "Ang bug-os nga senaryo nga solusyon nagtubag sa mga panginahanglan sa pagtuki ug pagpugong sa tanan nga lebel sa global nga merkado.Komprehensibo nga pagtabang sa pagpugong ug pagpugong sa global nga epidemya sa COVID-19 ug ang pagpugong ug pagpugong sa mga sakit sa respiratoryo sama sa trangkaso.
Oras sa pag-post: Hun-23-2021
