GITUYO NGA PAGGAMIT
Ang Kusog nga Lakang^®Ang SARS-CoV-2 IgM/IgG Test kay usa ka paspas nga immuno-chromatographic assay para sa dungan nga pagkakita sa IgM ug IgG antibodies sa SARS-CoV-2 virus sa tibuok dugo, serum o plasma sa tawo.Ang assay gigamit ingon usa ka tabang sa pagdayagnos sa COVID-19.

PASIUNA
Ang Coronavirus kay naputos sa RNA nga virus nga kaylap nga gipang-apod-apod sa mga tawo, ubang mga mammal ug mga langgam, nga hinungdan sa respiratory, enteric, hepatic ug neurologic nga mga sakit.Pito ka mga espisye sa coronavirus ang nahibal-an nga hinungdan sa sakit sa tawo.Upat ka mga strain sa virus - 229E, OC43, NL63 ug HKU1 - kay kaylap ug kasagarang hinungdan sa komon nga mga simtomas sa katugnaw sa mga indibidwal nga may katakus sa immuno.Ang tulo pa nga mga strain - grabe nga acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) ug 2019 Novel Coronavirus (COVID-19) - mga zoonotic ang gigikanan ug nalambigit sa usahay makamatay nga sakit, Coronavirus mao ang zoonotic, nga nagpasabut nga kini mapasa sa taliwala sa mga hayop ug mga tawo.Ang kasagarang mga timailhan sa impeksyon naglakip sa mga sintomas sa respirator, hilanat, ubo, kakulang sa gininhawa ug kalisud sa pagginhawa.Sa mas grabe nga mga kaso, ang impeksyon mahimong hinungdan sa pneumonia, grabe nga acute respiratory syndrome, pagkapakyas sa kidney ug bisan ang kamatayon.Ang IgM ug IgG nga mga antibodies sa 2019 Novel Coronavirus mahimong makit-an sa 1-2 ka semana pagkahuman sa pagkaladlad.Ang IgG nagpabilin nga positibo, apan ang lebel sa antibody mikunhod sa overtime.

PRINSIPYO
Ang Kusog nga Lakang^®Ang SARS-CoV-2 IgM/IgG Test naggamit sa prinsipyo sa Immuno-chromatography.Ang matag device adunay duha ka strips, diin ang SARS-CoV-2 specific recombinant antigen immobilized sa nitrocellulose membrane sulod sa test window sa device.Ang mouse nga anti-human IgM ug anti-human IgG antibodies nga gihiusa uban sa mga kolor nga latex beads dili mapalihok sa conjugate pad sa duha ka strips.Samtang ang sample sa pagsulay nag-agos sa lamad sa sulod sa pagsulay nga aparato, ang kolor nga mouse nga anti-human IgM ug anti-human IgG antibodies nagporma sa latex conjugate complex nga adunay mga antibodies sa tawo (IgM ug/o IgG).Kini nga komplikado nagpadayon sa paglihok sa lamad ngadto sa rehiyon sa pagsulay diin nakuha kini sa espesipikong recombinant antigen sa SARS-CoV-2.Kung ang SARS-CoV-2 virus IgG/IgM antibodies anaa sa sample, nga mosangpot sa pagporma sa usa ka kolor nga banda ug kini nagpakita sa usa ka positibo nga resulta sa pagsulay.Ang pagkawala niini nga kolor nga banda sulod sa test window nagpakita sa negatibo nga resulta sa pagsulay.Kini nga komplikado nagpadayon sa paglihok sa lamad ngadto sa kontrol nga rehiyon diin kini nakuha sa kanding nga anti-mouse antibody ug nagporma og pula nga linya sa pagkontrol nga usa ka built-in nga linya sa pagkontrol nga kanunay nga makita sa bintana sa pagsulay kung ang pagsulay gihimo sa husto, bisan unsa pa. sa presensya o pagkawala sa anti-SARS-CoV-2 virus antibodies sa specimen.

MGA KOMPONENTO SA KIT
1. Kusog nga Lakang^®SARS-CoV-2 IgM/IgG Test Card sa foil pouch
2. Sampol nga Buffer
3. Mga Panudlo sa Paggamit

KINAHANGLAN ANG MGA MATERYAL PERO DILI IHATAG
1. Secimen collection sudlanan
2. 1-20μL Pipetter
3. Timer

Limitado ang pagsulay sa US sa pag-apod-apod sa mga laboratoryo nga gi-sertipikado sa CLIA aron himuon ang taas nga pagkakomplikado nga pagsulay.

Kini nga pagsulay wala gisusi sa FDA.

Ang negatibo nga mga resulta dili makapugong sa mahait nga impeksyon sa SARS-CoV-2.

Kung gisuspetsahan ang grabe nga impeksyon, kinahanglan ang direkta nga pagsulay alang sa SARS-CoV-2.

Ang mga resulta gikan sa antibody testing kinahanglan dili gamiton sa pag-diagnose o dili iapil ang acute SARS-CoV-2 infection.

Ang mga positibo nga resulta mahimong tungod sa nangagi o karon nga impeksyon sa dili-SARS-CoV-2 coronavirus strain, sama sa coronavirus HKU1, NL63, OC43, o 229E.