Mga produkto
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 510010 Espesipikasyon 96 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki PCR Mga espesimen Ilong / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab Gituyo nga Paggamit Ang StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit gituyo alang sa dungan nga qualitative detection ug differentiation sa SARS-CoV-2, Influenza A virus ug Influenza B virus RNA sa healthcare provider-collected nasal ug nasopharyngeal swab o oropharyngeal swab specimens ug self-collected nasal o oropharyngeal swab specimens(nakolekta sa usa ka healthcare setting uban sa instruksiyon sa usa ka healthcare provider) gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa respiratory viral infection nga nahiuyon sa COVID-19 sa ilang healthcare provider.
Ang kit gituyo alang sa paggamit sa mga kawani nga nabansay sa laboratoryo
-
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test
REF 501050 Espesipikasyon 20 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki Immunochromatographic assay Mga espesimen Mga hugaw Gituyo nga Paggamit Ang StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) usa ka paspas nga visual immunoassay alang sa kwalitatibo, presumptive detection sa Vibrio cholerae O1 sa human fecal specimens.Kini nga kit gituyo aron gamiton isip tabang sa pagdayagnos sa impeksyon sa Vibrio cholerae O1. -
Bacterial vaginosis Rapid Test
REF 500080 Espesipikasyon 50 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki PH bili Mga espesimen Paggawas sa baba Gituyo nga Paggamit Ang Kusog nga Lakang®Ang Bacterial vaginosis(BV) Rapid Test Device gituyo sa pagsukod sa vaginal pH para sa tabang sa pagdayagnos sa Bacterial vaginosis. -
Pagsulay sa Procalcitonin
REF 502050 Espesipikasyon 20 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki Immunochromatographic assay Mga espesimen Plasma / Serum / Tibuok dugo Gituyo nga Paggamit Ang Kusog nga Lakang®Ang Procalcitonin Test kay usa ka paspas nga immune-chromatographic assay para sa semi-quantitative detection sa Procalcitonin sa human serum o plasma.Gigamit kini alang sa pagdayagnos ug pagpugong sa pagtambal sa grabe, impeksyon sa bakterya ug sepsis. -
SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test
REF 502090 Espesipikasyon 20 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki Immunochromatographic assay Mga espesimen Tibuok Dugo / Serum / Plasma Gituyo nga Paggamit Kini usa ka paspas nga immuno-chromatographic assay alang sa dungan nga pagkakita sa IgM ug IgG antibodies sa SARS-CoV-2 nga virus sa tibuuk nga dugo, serum o plasma sa tawo. Limitado ang pagsulay sa US sa pag-apod-apod sa mga laboratoryo nga gi-sertipikado sa CLIA aron himuon ang taas nga pagkakomplikado nga pagsulay.
Kini nga pagsulay wala gisusi sa FDA.
Ang negatibo nga mga resulta dili makapugong sa mahait nga impeksyon sa SARS-CoV-2.
Ang mga resulta gikan sa antibody testing kinahanglan dili gamiton sa pag-diagnose o dili iapil ang acute SARS-CoV-2 infection.
Ang mga positibo nga resulta mahimong tungod sa nangagi o karon nga impeksyon sa dili-SARS-CoV-2 coronavirus strain, sama sa coronavirus HKU1, NL63, OC43, o 229E.
-
Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Combo Rapid Test
REF 500050 Espesipikasyon 20 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki Immunochromatographic assay Mga espesimen Cervical/urethra swab
Gituyo nga Paggamit Kini usa ka paspas nga lateral-flow immunoassay alang sa qualitative presumptive detection sa Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis antigens sa male urethral ug female cervical swab -
Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test
REF 500020 Espesipikasyon 20 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki Immunochromatographic assay Mga espesimen Cervical/urethra swab Gituyo nga Paggamit Kini mao ang angay alang sa qualitative detection sa gonorrhoea/chlamydia trachomatis antigens sa cervical secretions sa mga babaye ug urethral samples sa mga lalaki sa vitro sa lain-laing mga medikal nga mga institusyon alang sa auxiliary diagnosis sa sa ibabaw pathogen infection. -
Cryptococcal Antigen Rapid Test Device
REF 502080 Espesipikasyon 20 Mga Pagsulay/Kahon;50 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki Immunochromatographic assay Mga espesimen Cerebrospinal fluid/Serum Gituyo nga Paggamit Ang StrongStep®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device usa ka paspas nga immune-chromatographic assay alang sa pag-ila sa capsular polysaccharide antigens sa Cryptococcus species complex (Cryptococcus neoformans ug Cryptococcus gattii) sa serum, plasma, tibuok dugo ug cerebral spinal fluid (CSF) -
Candida Albicans Antigen Rapid Test
REF 500030 Espesipikasyon 20 Mga Pagsulay/Kahon Prinsipyo sa pagtuki Immunochromatographic assay Mga espesimen Cervical/urethra swab Gituyo nga Paggamit Ang StrongStep® Candida albicans Antigen Rapid Test kay usa ka immunochromatographic assay nga nakamatikod sa pathogen antigens direkta gikan sa vaginal swabs.
